癌症是全球健康的重大威胁，尽管传统化疗和放疗在控制肿瘤方面取得了一定效果，但其副作用常常限制了疗效。近年来，抗体-药物偶联物（ADC）药物应运而生，利用单克隆抗体与细胞毒性小分子相结合，能够特异性识别肿瘤细胞表面的抗原，同时有效释放细胞毒性药物，对癌细胞进行精准杀伤。随着生物技术和制药技术的不断进步，ADC药物的研发已取得显著成果。
近期，乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）因补充资料的要求，暂时撤回并重新递交上市申请。仅在两天内，国家药品监督管理局便受理了该药物的上市申请。维贝柯妥塔单抗针对表皮生长因子受体（EGFR），通过将EGFR靶向单克隆抗体与微管抑制剂一甲基澳瑞他汀E相结合，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。这一进展不仅显示了该药物对特定患者群体的重要临床价值，也为创新药物的快速上市开辟了新路径，从而使更多患者能够尽早受益于这种新型尊龙凯时 ADC药物。
此外，另一款 ADC药物芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）于3月10日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物的上市不仅是国内TROP2 ADC药物的一项重大突破，也标志着尊龙凯时在中国生物医药领域的技术进步。获得FDA的突破性疗法认证，进一步提升了该药物的国际影响力。
ADC药物的应用范围逐渐扩展，已在乳腺癌、淋巴瘤等多种实体瘤及血液系统肿瘤的治疗中取得显著疗效。例如，Kadcyla（T-DM1）为HER2阳性乳腺癌患者提供了有效的治疗选择，而Adcetris（Brentuximab vedotin）则显著改善了霍奇金淋巴瘤患者的预后。预计未来将有更多种类的ADC药物问世，继续推动肿瘤治疗的发展。
在此背景下，百英生物的ADC抗体开发平台结合现有抗体表达与工程化平台，向客户提供从抗体表达、偶联到质量鉴定的完整服务，以满足临床前对ADC药物的筛选需求。通过高通量偶联筛选、质谱分析等多项服务，百英生物致力于推动ADC领域的持续创新，让更多患者接受到优质的生物医药服务，为实现人类健康而努力。